一(yī)、新生(shēng)兒(ér)護理(lǐ)：

1、新生(shēng)兒(ér)日(rì)常護理(lǐ)：洗澡、撫觸、遊泳、嬰兒(ér≤÷ε)操、沖奶、喂奶、喂水(shuǐ)；

2、新生(shēng)兒(ér)專業(yè)護理(lǐ)：大(¥≈→"dà)小(xiǎo)便觀察、體(tǐ)溫測量、臍帶護β£理(lǐ)、尿布疹、濕疹、黃(huáng)疸、鵝口瘡等常見(jiàn)病>Ωδ 的(de)觀察與護理(lǐ)；

3、新生(shēng)兒(ér)生(shēng)活護理(lǐ)：培養寶寶生(sh‌₽ēng)活習(xí)慣、作(zuò)息時(shí)間(jiān)、新生(shēng)兒(ér)潛能₽←δ★(néng)開(kāi)發。

二、産婦護理(lǐ)：

1、産婦營養指導、産婦營養餐；

2、産婦乳房(fáng)護理(lǐ)、通(tōng)乳按摩；

3、協助産婦擦浴、觀察惡露；

4、産後常見(jiàn)病護理(lǐ)；γ$

5、産後心理(lǐ)指導；

6、産後形體(tǐ)恢複指導。

任職資格

1、5年(nián)以上(shàng)大∞₽δ☆(dà)中型企業(yè)商務管理(lǐ)經驗，3年(nián)以上(shàng)同等工(gōng)☆∏δπ作(zuò)崗位經驗；

2、具有(yǒu)較強的(de)判斷和(hé)決策能(néng)₽☆力，工(gōng)作(zuò)努力，積極進取，良好(hǎo)的(de)溝通(tōng)、協調、組✔§ ≥織能(néng)力、計(jì)劃與執行(xíng)能(néng)力、豐富的(de)團☆♠>®隊建設經驗和(hé)組織開(kāi)拓能(néng)力；

3、熟悉醫(yī)藥行(xíng)業(yè)優先，具有(yǒu)較好(hǎo‍∏​≥)的(de)全國(guó)範圍內(nèi)大(dà)型醫(yī)藥↔↔δ流通(tōng)公司資源，熟悉行(xín® g)業(yè)發展現(xiàn)狀并有(yǒu)獨特見(jiàn)解；

4、具有(yǒu)很(hěn)強的(de)分(fēn)析問(γ€₩wèn)題及解決問(wèn)題能(néng)力，具有(yǒu)優秀的(de)∞≤資源整合能(néng)力和(hé)業(yè)務推進能(néng)力。

崗位要(yào)求

1、 根據公司總體(tǐ)發展戰略負責拟定商務系統發展規劃，确立商務業(yè)務發展方σ♦♣向、目标，并貫徹執行(xíng)；

2、 建立健全商務流程、制(zhì)度、規範以及相(xiàng)關✘≥↑ 的(de)管理(lǐ)評判，并落實，控制(zhì)經營風(fēng)險、不(bù)÷‍ ®斷提高(gāo)服務水(shuǐ)平，保證商務±≤工(gōng)作(zuò)效率；

3、綜合公司下(xià)達的(de)年(nián)度任務，組織制(zh‌λ>ì)定商務系統年(nián)度工(gōngβ"÷ )作(zuò)計(jì)劃、實施方案及商業(yè)政策；

4、負責拟定商業(yè)客戶篩選、評估、調整标準和(hé)管理(lǐ)辦法，上(shàng)報(↕λ​≥bào)公司批準後執行(xíng)；

5、負責市(shì)場(chǎng)部整體(tǐ)商業(yδ₩è)業(yè)務管理(lǐ)，包括渠道(☆€✘dào)規劃、網絡建設、商業(yè)客戶管理(lǐ)等；

6、負責商業(yè)客戶檔案管理(lǐ)、更新，重點客戶拜訪☆‍§，價格體(tǐ)系維護；

7、組織制(zhì)定、完善商業(yè)計(jì)劃管理(lǐ)制(zhì)♥÷✘§度，做(zuò)好(hǎo)市(shì)場(chǎng)預測，不(bù)斷提高(gāo)β≤€各項商業(yè)計(jì)劃的(de)準确率，提高(gāo)內(nè∞€Ωi)部運營效率；

8、完成領導交辦的(de)其他(tā)事(shì)務 λ。

任職要(yào)求

1、醫(yī)學類專業(yè)本科(kē)以Ω‍↔★上(shàng)學曆，有(yǒu)臨床工(gōng)作(φ∑<zuò)經驗或相(xiàng)關工(gōng)'‌作(zuò)經曆者優先；

2、具有(yǒu)較強的(de)臨床專業(yè)知(z↔≈hī)識及信息搜集、整理(lǐ)的(de✘€®)能(néng)力，對(duì)GCP以及臨床試驗等具有(yǒu)一(y↔©★≠ī)定認識；

3、溝通(tōng)能(néng)力強，文(wén)筆(bǐ)¥•‍能(néng)力突出者優先；

4、熟悉使用(yòng)計(jì)算(suàn)機(jī)常用(yòng)操作(zuò)軟件 ♥↓✔(jiàn)；

5、性格開(kāi)朗，愛(ài)崗敬業(yè)→♣♦，工(gōng)作(zuò)認真、細緻、敬業(yè)，責任心強，有(yǒu)全面服務意識；

6、能(néng)承受一(yī)定的(de)工(gōng)作(zuò)壓力ε±，并能(néng)适應一(yī)定的(de)出差；

7、擅長(cháng)醫(yī)學寫作(zuò)，有(yǒu)寫作(zuò)工(gōn¶™&g)作(zuò)經驗者優先。

崗位職責

1. 集國(guó)內(nèi)外(wài)醫(yī)學資料，了(le)解醫(yī)藥行(x€βíng)業(yè)實時(shí)動态。熟悉相(xiàng)關法律法規。查閱文(wén™☆γ​)獻，明(míng)确藥物(wù)相(xiàng)關信息，熟悉既往國(guó)內(nèi)>ε外(wài)試驗情況。為(wèi)撰寫臨☆♥‍β床試驗方案做(zuò)好(hǎo)前期調研；

2. 查閱文(wén)獻，通(tōng)過搜索國(guó)內(nèi)外(wài)多(duō±↑®↔)個(gè)醫(yī)學類數(shù)據庫，調查該藥物(wù£λπ↑)原研廠(chǎng)商背景、臨床療效指标、臨床試驗數(shù)據以及該藥物(wλ ≠σù)的(de)其他(tā)的(de)醫(yī)學徇證文(wén)獻，書(shū)寫方案摘要(" £₽yào)初稿

3. 了(le)解藥物(wù)研究背景、疾病背景，查閱該疾病πα ¶相(xiàng)關指南(nán)（共識），根據查閱臨床研究文(wén)獻資料，确定方•& ✘案設計(jì)方向、制(zhì)作(zuò)"λ•方案摘要(yào)；

4. 撰寫試驗方案：按照(zhào)或完善方案模闆，拟寫方案初稿後→¥與研究者溝通(tōng)，參與方案討(tǎ→±o)論會(huì)，修改并完善試驗方案；

5. 編寫已簽約項目的(de)試驗方案：明(míng)确方案>↕≈&的(de)研究題目、研究設計(jì)、研究目的δ≥>™(de)、受試人(rén)群、研究周期、主要(yào)療效/觀察指标、次要(γ≥yào)療效/觀察指标、安全性評價、研究流程等；

6. 選擇試驗的(de)類型（對(duì)照(zhào)、開(kāi)₹•放(fàng)）、試驗的(de)設計(jì)（平行(xíng)組、交叉法）、設盲法（雙盲✘✔、單盲）、随機(jī)化(huà)（方法與程序），設定受試者的(de)入選與排除标準，結合統✘"Ω計(jì)學，完善方案中樣本量部分(fēn)，試驗藥品和(hé)對(duπ<ì)照(zhào)品的(de)給藥途徑、劑量、劑量間(jiā™$n)隔和(hé)療程的(de)描述，結合臨床反饋意見(jiàn)對(duì)方案進♣♠$ 行(xíng)修訂；

7. 編寫臨床研究所需的(de)其它文(wén)件(♥✔π€jiàn)：根據已定稿方案出具受試者知(zhī)情同意書(shū)，病例報(bà"♣o)告表，受試者日(rì)記卡等；

8. 根據臨床部、研究者反饋或內(nèi)部商討(tǎo)意見(jiàn)，對(duì)σ←已有(yǒu)方案及其它文(wén)檔進行(xíng)方案補正，完善，方案初稿↓★出具PPT，并與研究組溝通(tōng)，協助方案討(tǎo)論會(huì)的(de)順利召開(kā$←αγi)，討(tǎo)論會(huì)後方案內(nèi)容，設計(jφ±±ì)CRF、ICF、SC、SD等資料，以備倫理(lǐ)πδ→；

9. 協助制(zhì)作(zuò)知(zhī)情同意書(shū ≤)；

10. 制(zhì)作(zuò)研究病例(SC)、病例報(bào)告表(CRF)、"π•♥受試者日(rì)志(zhì)卡：根據方案制(zhì)作(zuò)SC β、CRF，受試者日(rì)志(zhì)卡，CRF設計(j​•☆ì)的(de)原則包括：遵循方案，符合法規及相(xi™₽àng)關标準，易于理(lǐ)解、便于臨床操作(zuò)，簡明(míng)扼要(yào)、避免★→β>重複（SC參考CRF設計(jì)的(de ∞ )原則）；

11. 撰寫CRF、研究病曆、ICF、招募廣告、受試者日(rì' ∑)志(zhì)卡的(de)撰寫及補正修訂，根據試驗方案出具方案討(tǎo∑₽☆α)論會(huì)用(yòng)PPT，對(duì)♥®≥∑臨床部門(mén)進行(xíng)方案培訓，使之充分(fēn)了(le)解方案內§✔σ∏(nèi)容及相(xiàng)關文(wén™€δ§)獻資料。配合其它部門(mén)相(xiàng)關工(gōng)作(zuò∏&)；

12. 根據方案撰寫情況，協助臨床部拜訪研究者，主要(yào)就(jiù)方案等問(wè•♦n)題進行(xíng)溝通(tōng)，認真完成領導交辦的(£∑♦&de)臨時(shí)性工(gōng)作(zuò☆δ☆≠)。

任職要(yào)求

1、具有(yǒu)臨床醫(yī)學、藥學等∏π>相(xiàng)關專業(yè)本科(kē)以上(shàng ¶±)學曆；

2、要(yào)求5年(nián)以上(shàng)相(xiàng)關工(g• ōng)作(zuò)經驗，掌握臨床試驗項目的(¥∑de)專業(yè)知(zhī)識，熟悉GCP、SOP及相(λ$xiàng)關新藥臨床研究的(de)法律法規；

3、熟練使用(yòng)計(jì)算(suàn)機(jī)進行(xíng§ ∏σ)操作(zuò)，具有(yǒu)良好(hǎo)的(de)組織和(hé)溝通(tεΩ☆¶ōng)能(néng)力， 能(néng)建立有(yǒu§↓)效的(de)人(rén)際溝通(tōng)；

4、英語口語熟練，會(huì)日(rì)語者更佳。

5、有(yǒu)國(guó)際多(duō)中心臨床§£試驗經驗者優先；有(yǒu)外(wài)企CRO或外(wài)企制(zhì)藥公司工(gōng)作β↑φ(zuò)經驗者優先；有(yǒu)商務資源的(d ∏e)優先；

6、能(néng)适應出差，具有(yǒ ™• u)良好(hǎo)的(de)時(shí)間(jiān)管理(lǐ)能(nénε®g)力；

7、有(yǒu)積極的(de)工(gōng)作(zuò>φ)态度和(hé)良好(hǎo)的(de)團隊合作(zuò)精神，溝通(tōng)和(hé)管★₩理(lǐ)能(néng)力強。

崗位職責

1. 與客戶溝通(tōng)需求和(hé)監控整 ☆→÷個(gè)臨床試驗進程，具體(tǐ)負責公司臨床項目的(de)計(jì)劃、費(fèi)用(yò≤÷∏​ng)預算(suàn)、開(kāi)展和(hé)管理(lǐ)、協調等，項目質≤&量、風(fēng)險、溝通(tōng)管↕φ✔理(lǐ)；

2. 組織項目方案討(tǎo)論會(huβ‍↕ì)、确定項目組長(cháng)及參加單位、定期對(duì)各項目參研中心進行(xíng☆£λ★)稽查、定期查閱、審核文(wén)件(jiàn)、定期召開(kāi)項目會(huì"♦ ∑)議(yì)；

3. 負責研究單位的(de)調研篩選、協議(yì)談判，召開(kāi)臨床試驗 ↓‌各階段會(huì)議(yì)；

4. 掌握各中心臨床進度，督促臨床方案實施，及時(shí)妥當處理(lǐ)$✔•±AE和(hé)SAE，解決臨床試驗過程中出現(xiàn)的(de)問(wèn)題；απ↓γ

5. 執行(xíng)公司的(de)SOP，保證λ§項目質量；

6. 對(duì)監查員(yuán)進行(xíng)監查質量、成本支出的λ£(de)管理(lǐ)，加強對(duì)監查員(yuán)的(de)培訓和(hé)督導，使之适應÷&項目的(de)要(yào)求；

7. 對(duì)數(shù)據進行(xíng)管理(lǐ)，及時(shí)收集數(shù)¶≥™₩據，保證數(shù)據的(de)真實性及完整性；

8. 對(duì)研究中心、CRA呈批事(shì)項進行(xíng)管理(lǐ)ε≠'；

9. 制(zhì)定合理(lǐ)可(kě)行(xíng)的(de)工(gōng)作(zuò)"&計(jì)劃，遇到(dào)超出預期的(d​& e)困難合理(lǐ)的(de)尋找資源，予以解決；

10. 為(wèi)公司計(jì)劃中的(de)項目，推薦合格的(d↓≥e)臨床試驗基地(dì)和(hé)研究者；及時(shí)完成公司安排工β↓Ω(gōng)作(zuò)，完成上(shàng)級領導交代的(de)其它任務。

任職要(yào)求

1. 臨床醫(yī)學或藥學專業(yè∞φ)背景，本科(kē)以上(shàng)學曆；

2. 10年(nián)以上(shàng)工(gōng)作(zuò)經驗，從(cóng)事(sh∑λ✔‍ì)醫(yī)藥研究和(hé)項目管理(lǐ)工↕♦β₹(gōng)作(zuò)8年(nián)以上(shàng)工(gōn←✘→✔g)作(zuò)經驗；

3. 兩年(nián)以上(shàng)臨床試驗稽查或項目管理₽Ω‌<(lǐ)工(gōng)作(zuò)經驗；

4. 能(néng)夠熟練翻譯英文(wén)文(wén)獻、具有(yǒ§§∏u)較強的(de)文(wén)獻查閱能(né ←₩ng)力及分(fēn)析能(néng)力，熟練操$♣¶作(zuò)電(diàn)腦(nǎo)相(xi ∑àng)關軟件(jiàn)；

5. 具備出色的(de)溝通(tōng↕ ₩)協調能(néng)力、影(yǐng)響力、領導₽σ∏力、判斷與決策能(néng)力；有(yǒu)獨立控制(zhì)風(fēng)險和(hé)承受壓力ε₩的(de)能(néng)力，有(yǒu)獨立策劃、實施、管理(lǐ)臨床研究和(h↕∞₽↓é)學術(shù)推廣活動項目的(de)能(néng)力。

崗位職責

1. 根據臨床部的(de)稽查通(tōng)知(zhδ•ī)函，撰寫稽查計(jì)劃，提交稽查計(jì)劃至質量評價總監審核，組織​δ討(tǎo)論稽查計(jì)劃，修訂稽查計(jì)劃γ≠÷。提出稽查申請(qǐng)，撰寫稽查報(bào)告♣γ₽∞、《稽查函》及《稽查證明(míng)》；

2. 負責撰寫稽查前培訓計(jì)劃，提交稽查計(jì)劃至質×✔量評價總監審核，組織討(tǎo)論稽查前培訓計(jì)劃，修訂稽查前培訓計(j £±↓ì)劃，負責對(duì)稽查員(yuán)進行(xíng)稽查前培訓；

3. 協助質量評價總監安排稽查員(yuán)稽查工(gōng)作(zuò)，負責聯系藥物(wδ®÷ù)臨床試驗機(jī)構及研究者，闡明(míng)稽查目的(de)∏×，稽查內(nèi)容。獲得(de)該中心對(du£€ì)稽查的(de)要(yào)求；

4. 負責準備稽查所需文(wén)件(jiàn)及資料≥™γπ，負責撰寫出差申請(qǐng)，并提交質量評價總監、财務、總經理(lǐ)審核；

5. 負責研究中心現(xiàn)場(chǎΩ ng)稽查工(gōng)作(zuò)與機(jī)構人(rén)員(yuán)、研究者≤↓Ω★溝通(tōng)、确認稽查中的(de)存疑問(wèn)題；εσ♠

6. 負責與研究者訪談，獲得(de)項目實施中的(de)問(wèn)題；

7. 負責撰寫稽查報(bào)告，提交至質≤≥量評價總監審核，組織討(tǎo)論稽查報(bào)告，修訂稽查報(bào)告；

8. 負責制(zhì)作(zuò)培訓課件(¥↓™¥jiàn)，對(duì)稽查員(yuán)進行(xíng)定期↕ ↕φ培訓，解答(dá)稽查員(yuán)提出的(de)問(wèn)題；

9. 負責審核稽查員(yuán)撰寫的(de)稽查報(bào)告，組織、主持稽查通(t✘✘βōng)報(bào)會(huì)，對(duì)稽查員(yuán)進行(xí♠← γng)績效考核和(hé)評分(fēn)；

10. 負責撰寫質量評價部SOP，指導稽查員(yuán)，對(duì)¥ ÷☆內(nèi)部和(hé)外(wài)部試驗項目進行(¶♥xíng)稽查；

11. 負責質量評價部文(wén)件(jiàn)的(de)保存、整理↑≤§(lǐ)、歸檔工(gōng)作(zuò)；完成領導安排的(de)其他(tā)工(↔↑gōng)作(zuò)。